Jde o neinvazivní test nejčastějších chromozomálních vad plodu z volné DNA.

Panorama test je v současné době nejspolehlivější a nejpřesnější neinvazivní screeningovou metodou. Provádí se z krve matky a dokáže odlišit volnou DNA vašeho miminka, kterou vyšetří na nejčastější chromozomální vady.

Panorama test nelze zaměnit za ultrazvukový screening v 1. trimestru. Ultrazvukové vyšetření nenahradí, ale výrazně jeho výsledek zpřesňuje.

Odběr lze uskutečnit již od 9. týdne těhotenství. Vyšetření není hrazeno pojišťovnami, jeho cena se řídí podle platného aktuálního ceníku na našich webových stránkách. Na odběr je možné přijít pouze po předchozí telefonické domluvě se sestrou.

Co vše dokáže test vyšetřit?

 Panorama test zjistí nejčastější genetické vady způsobené nadbytečnými či chybějícími chromozomy:

• Downův syndrom (trisomie 21)
• Edwardsův syndrom (trisomie 18)
• Patauův syndrom (trisomie 13)
• Abnormality pohlavních chromozomů:
  • Turnerův syndrom ( monosomie X)
  • Klinefelterův syndrom (XXY)
  • Syndrom Jacobsové (XYY)
  • Triple X syndrom (XXX)
• Triploidii

Panorama test dokáže ve své rozšířené verzi kromě těchto chromozomálních změn vyšetřit i pět relativně častých mikrodelečních syndromů, které obvykle mívají vážný dopad na zdraví a život jedince:

• Syndrom delece 22q11.2 (DiGeorgeův syndrom)
• Syndrom delece 1p36
• Angelmanův syndro
• Praderův-Williho syndrom
• Snydrom Cri-du-chat

Kdy je možné test podstoupit?

Test je možné provést již od dokončeného 9. týdne těhotenství.

Tip! Přečtěte si také náš článek Těhotenské prohlídky: Co vás čeká?

Jak test probíhá?

Odběrem krve v naší ordinaci, po telefonické nebo osobní domluvě v ordinačních hodinách.